Com a SPP aprendi que é preciso lutar sempre!!!​

 

Nasci no Camboja em 1984. Quando eu tinha menos de um ano de idade, fui diagnosticada com poliomielite. Não me lembro muito sobre isso. Meus pais dizem que primeiro notaram que eu estava com febre e me levaram a uma enfermeira, que me deu uma injeção. No dia seguinte, não pude usar minhas pernas.

 

Eles então me levaram a um médico, que confirmou que eu tinha poliomielite, e disse que era tarde demais para fazer qualquer coisa a respeito!

 

Ao longo da minha infância, meus pais me levaram a vários médicos, com base em recomendações, então fiz muitos tratamentos diferentes. Apesar de tudo, depois da poliomielite, fiquei com uma perna mais curta que a outra, que também estava mais fraca.

 

A poliomielite tem afetado minha vida até hoje, física e mentalmente. Fisicamente, existem algumas coisas que não posso fazer, como correr por longos períodos, nadar muito bem ou dirigir carros manuais - felizmente, agora tudo é automático. Os sapatos são difíceis de encontrar, porque um pé é menor que o outro.

 

Mentalmente, estou mais consciente de que minha perna esquerda é diferente da direita. Quando eu era criança, fui intimidada o tempo todo por outras crianças por causa disso. Isso ficou gravado comigo por muito tempo. Costumo usar roupas compridas para esconder minhas pernas.

 

Tenho 34 anos agora e estou preocupada com a poliomielite afetando mais minha vida à medida que envelheço. Sinto como se meu corpo doesse mais nos últimos anos, especialmente do lado direito. Minha conclusão é que, por não ter um núcleo equilibrado, meu lado direito tem que compensar meu lado esquerdo mais fraco, por isso está afetando minha perna direita, ombro e parte inferior das costas.

 

Em minha própria pesquisa, aprendi que 30 anos depois de você contrair poliomielite, você pode desenvolver os meus sintomas - os efeitos tardios da poliomielite. Parece que até meus médicos e fisioterapeutas não entendem o que estou passando, por falta de consciência sobre isso!

 

De volta ao Camboja, a poliomielite é mais comum. Meu tio, que ainda mora no Camboja, também teve poliomielite, mas seus efeitos são muito mais graves, afetando seu braço e perna esquerdos.

 

Com a SPP aprendi que é preciso lutar sempre!!!​

Por ser um país em desenvolvimento e pela falta de assistência governamental, as pessoas com poliomielite dependem de familiares para sustentá-las no dia a dia. Isso não é fácil se sua família for pobre.

 

A vacinação contra a poliomielite é necessária como prevenção. Ainda está acontecendo em todo o mundo, em bolsões aqui e ali. Quanto mais informações pudermos espalhar sobre isso, melhor!

 

Precisamos compartilhar informações para aumentar a conscientização e a compreensão da poliomielite e do efeito que tem nas pessoas que vivem com a poliomielite.

 

Gostaria que a comunidade entendesse o impacto contínuo que a poliomielite tem sobre aqueles de nós que a experimentaram - tanto física quanto emocionalmente.

 

Mas o que ficou claro para mim como Sobrevivente da Pólio, é que nada vai cair do céu, é preciso lutar pelos seus direitos, por mais conscientização e por uma vida mais digna!!!

 

Fonte:

https://www.poliosa.org.au/news/2018/9/24/my-polio-story-kim-doung