Como a Síndrome Pós Pólio é diagnosticada?​

 

O diagnóstico da Síndrome Pós Pólio depende quase inteiramente de informações clínicas. Não existem testes laboratoriais específicos para esta condição e os sintomas variam muito entre os indivíduos. 

 

Os médicos diagnosticam a SPP após completarem um histórico médico abrangente e exame físico, excluindo outros distúrbios que poderiam explicar os sintomas.

 

Os médicos procuram os seguintes critérios ao diagnosticar a SPP:

 

1.Poliomielite paralítica prévia com evidência de perda do neurônio motor. Isso é confirmado pela história da doença paralítica aguda, sinais de fraqueza residual e atrofia dos músculos no exame neuromuscular e sinais de perda do neurônio motor na eletromiografia (EMG). Raramente, as pessoas tinham poliomielite paralítica sutil, onde não havia déficit óbvio. Nesses casos, a pólio anterior deve ser confirmada com um estudo EMG em vez de uma história relatada de pólio não paralítica.

 

2.Um período de recuperação funcional parcial ou completa após a poliomielite paralítica aguda , seguido por um intervalo (geralmente 15 anos ou mais) de função neuromuscular estável.

 

3.Nova fraqueza muscular lenta e persistente ou diminuição da resistência, com ou sem fadiga generalizada, atrofia muscular ou dores musculares e articulares. O início pode às vezes ocorrer após trauma, cirurgia ou um período de inatividade e pode parecer súbito. Menos comumente, os sintomas atribuídos a SPP incluem novos problemas de respiração ou deglutição.

 

4.Sintomas que persistem por pelo menos um ano.

 

5.Exclusão de outras anormalidades neuromusculares, médicas e esqueléticas como causas dos sintomas.

 

A SPP pode ser difícil de diagnosticar em algumas pessoas porque outras condições médicas podem complicar a avaliação. A depressão, por exemplo, está associada à fadiga e pode ser mal interpretada como SPP. 

 

Uma série de condições podem causar problemas em pessoas com poliomielite que não são devidos à perda adicional da função do neurônio motor. Por exemplo, a osteoartrite do ombro por andar com muletas, uma ruptura crônica do manguito rotador que causa dor e fraqueza por desuso ou escoliose progressiva causando insuficiência respiratória podem ocorrer anos após a pólio, mas não são indicadores de SPP.

 

 

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Sobreviventes da poliomielite com novos sintomas semelhantes aos da SPP devem considerar a busca por tratamento de um médico treinado em doenças neuromusculares. 

 

É importante estabelecer claramente a origem e as causas potenciais para o declínio da força e avaliar a progressão da fraqueza não explicada por outros problemas de saúde

 

A ressonância magnética e a tomografia computadorizada da medula espinhal, estudos eletrofisiológicos e outros testes são frequentemente usados ​​para investigar o curso do declínio da força muscular e excluir outras doenças que podem estar causando ou contribuindo para os novos sintomas progressivos . 

 

Uma biópsia muscular ou uma análise do fluido espinhal podem ser usadas para excluir outras condições, possivelmente tratáveis, que mimetizam a SPP. 

 

Os sobreviventes da pólio podem adquirir outras doenças e devem sempre fazer check-ups regulares e testes de diagnóstico preventivo.

 

 

 

Fonte: Pos Polio International