Quando começaram os estudos sobre a Síndrome Pós Pólio (SPP)?

 

Entrevista com o Dr Frederick M. Maynard realizada pela PHI.

 

O Dr. Maynard é um fisiatra semi-aposentado certificado, com mais de 35 anos de experiência na avaliação de sobreviventes da poliomielite. Ele fundou uma das primeiras clínicas pós-poliomielite no Centro Médico da Universidade de Michigan em 1983 e escreveu e deu palestras extensivamente sobre os efeitos tardios da poliomielite!

 

A Polio Health International (PHI), é uma organização sem fins lucrativos, que tem como missão,  promover o bem-estar e a independência dos sobreviventes da pólio, usuários de ventiladores domésticos, seus cuidadores e familiares, e apoiar os profissionais de saúde que os tratam!

 

PHI: A partir do início da década de 1980, a PHI organizou uma série de conferências internacionais para tratar de novos problemas que estavam começando a aparecer para os sobreviventes da pólio que contraíram a doença nos anos epidêmicos do final dos anos 40 até meados dos anos 50. Ao olhar para trás nesse período, o que se destaca para você?

 

Fred Maynard: No início dos anos 80, o interesse pelos efeitos tardios da pólio e o que estava acontecendo com os sobreviventes da pólio era novo. E foi isso que o tornou intrigante — ninguém entendeu. As pessoas estavam experimentando alguma coisa; sua força estava diminuindo e as habilidades funcionais estavam mudando. Todo mundo estava procurando por respostas.

 

Além da curiosidade, havia muitas preocupações legítimas sobre a saúde e o funcionamento dos sobreviventes da pólio. E havia muito medo, e às vezes até terror, e nós, como médicos atenciosos, sentíamos que a maior coisa que poderíamos fazer era tentar tranquilizá-los de que esta não era uma doença terrível como ELA (Esclerose Lateral Amiotrófica). Dissemos que não iria matá-los e que era improvável colocá-los em uma cadeira de rodas se andassem normalmente sem ajuda.

 

Até a segunda conferência PHI em 1985, a pesquisa sobre a saúde e o status funcional de pessoas com histórico de pólio – isto é, sobreviventes da pólio – realmente começaram a decolar nos EUA.

 

Tínhamos muitas pessoas da Europa, América do Sul e Ásia, que chegaram às nossas primeiras reuniões nos anos 80, quando sua população sobrevivente começou a experimentar as mesmas coisas.  Embora o pico de preocupações de suas populações provavelmente tenha ficado de 5 a 15 anos atrás do que parecia estar acontecendo na América do Norte.

 

PHI: Quais foram algumas das questões em que os médicos estavam focados naqueles anos?

 

Fred Maynard: Durante muitos desses anos, além de tentar descrever com mais detalhes o que estava acontecendo e separar o fato da ficção, estávamos realmente tentando entender as razões pelas quais os sobreviventes da pólio estavam ficando mais fracos e sofrendo tanto de fadiga e também tendo tantos problemas de dor.
 

Quando começaram os estudos sobre a Síndrome Pós Pólio (SPP)?

Em meados dos anos 80, o termo "síndrome pós-pólio" (SPP) estava sendo usado por muitas pessoas como um rótulo conveniente para esses sintomas e preocupações. Nós, os médicos envolvidos, provavelmente passamos os próximos cinco anos, em grande parte, discutindo sobre o que o termo SPP significava e tentando chegar a uma definição uniforme para que estivéssemos falando a mesma língua.

 

Você ainda pode se deparar com mal-entendidos de definição hoje porque não é, mesmo 40 anos depois, totalmente uniforme.

 

Existem dois termos que são usados ​​​​de forma intercambiável na maior parte do tempo, mas têm algum significado distinto. Um deles é "os efeitos tardios da pólio", que é um termo abrangente. Não está implicando nenhuma causa específica para outros sintomas do que isso, eles provavelmente estão relacionados à história passada de pólio de uma pessoa e são comumente experimentados entre os sobreviventes da pólio mais tarde na vida.

 

O outro termo, "síndrome pós-pólio", começou a ser usado para descrever a tríade comum de sintomas (dor, fraqueza e fadiga) que estavam sendo relatados com tanta frequência. Mais tarde, sua definição foi ampliada e refinada, e agora é até reconhecida por alguns grupos de classificação internacional como uma doença neurológica distinta própria. Embora a SPP ainda deva ser considerada um efeito tardio da pólio, seus critérios de definição específicos reconhecem que ela não ocorre universalmente em todos os sobreviventes da pólio.

 

Fonte:

POST-POLIO HEALTH  - Spring 2022 vol. 38, No, 2

Foto: Pixabay